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人乳頭瘤病毒(14個高危型)核酸分型檢測試劑盒(PCR+導(dǎo)流雜交法)

人乳頭瘤病毒 (14個高危型) 核酸分型檢測試劑盒單管全分型,操作簡便,通量靈活,適配多款自動或半自動雜交儀。與凱普生物HPV檢測系列產(chǎn)品結(jié)合,優(yōu)勢互補,全方位滿足臨床HPV檢測需求。覆蓋WHO明確的14種HPV檢測高危型別·14種高危型別的核酸DNA并鑒別基因型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68;·全分型 區(qū)分持續(xù)性感染與一過性感染、單一感

人乳頭瘤病毒 (14個高危型) 核酸分型檢測試劑盒單管全分型,操作簡便,通量靈活,適配多款自動或半自動雜交儀。與凱普生物HPV檢測系列產(chǎn)品結(jié)合,優(yōu)勢互補,覆蓋WHO明確的14種HPV檢測高危型別,全方位滿足臨床HPV檢測需求。


·覆蓋WHO明確的14種HPV高危型別并鑒別基因型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68;

·全分型 區(qū)分持續(xù)性感染與一過性感染、單一感染與多重感染:在同一反應(yīng)管中通過PCR+導(dǎo)流雜交平臺,實現(xiàn)14種中高致癌風(fēng)險HPV的區(qū)分;

·提示檢測范圍外其他HPV型別的存在:創(chuàng)新應(yīng)用HPV通用探針,可提示是否存在14種高危型以外的其他型別HPV感染;

·全程質(zhì)控 保證結(jié)果準確:引入BIO、IC、UC點,監(jiān)控PCR過程、雜交過程、樣本質(zhì)控和分型質(zhì)控,支持從提取開始質(zhì)控。


宮頸癌是全球關(guān)注的女性惡性腫瘤。從宮頸病變到癌的自然演變一般需要10-15年左右,這是一個間隔較長并可逆轉(zhuǎn)的癌前病變時間,為患者提供了早期治療、早期預(yù)防的可操作性空間。早期宮頸病變的治療效果遠比宮頸癌的治療效果好。

女性生殖道HPV感染較常見,70%-90%的感染無癥狀并可在1-2年內(nèi)消失,5%-10%感染女性會發(fā)生持續(xù)性HPV感染,并有可能進一步進展為宮頸癌前病變甚至浸潤癌。

HPV感染宮頸上皮后,因其基因型別不同、是否持續(xù)感染及持續(xù)感染時間不同,其致病風(fēng)險也顯著不同[1]。因此,對HPV進行分型檢測并明確是否存在持續(xù)感染具有重要的臨床意義。


資質(zhì):

注冊證號:國械注準20243400252

 

[1] De Sanjose S, Quint WG, Alemany L, Geraets DT, Klaustermeier JE, LloverasB, Tous S, FelixA, Bravo LE, Shin HR, et al. Human papillomavirus genotypeattribution   in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol.2010;11:1048-56.




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